Nyfiken på vetenskapen och ditt DNA? Då har du kommit till rätt ställe. Här är en lista över nyckeltermer och ämnen för att hjälpa dig att bättre förstå din genetik. Från DNA 101 till genetiken av personliga egenskaper kommer denna resurs väl till pass när du utforskar den spännande världen av DNA.
Klicka på en bokstav för att visa ord som börjar med den bokstaven:
A C D E G H I M N P R T U W X Y
A
Additiv egenskap (Additive Trait)
Additiva egenskaper styrs av flera gener, där varje gen bidrar stegvis till egenskapernas uttryck. Exempel omfattar egenskaper som längd eller hudpigmentering, där den kombinerade effekten av gener resulterar i en egenskap som visar ett brett spektrum av variationer i en population. Detta skiljer sig från dominanta eller recessiva egenskaper, där en gen har en mer betydande inverkan.
Lär dig mer om DNA-egenskaper
Adenin (Adenine)
Adenin är en av de fem baserna som finns i nukleotider, som är byggstenarna i nukleinsyror som DNA och RNA. Det är en av två puriner (den andra är guanin) och parar sig med basen tymin i DNA-dubbelhelixen. I RNA parar det sig med basen uracil.
Lär dig mer om DNA-nukleotider
Inblandning (Admixture)
Inblandning avser blandning av DNA från två eller flera distinkta populationer. Det uppstår när individer från olika förfädersgrupper reproducerar sig, vilket leder till en kombination av deras DNA i deras avkomma. Inblandning kan observeras genom att analysera variationer i DNA. Att studera inblandning hjälper forskare att förstå interaktionen och migrationen mellan människor genom mänsklighetens historia.
Lär dig mer om oväntade ursprungsresultat
Allel (Allele)
En allel är en variant av en gen eller DNA-markör som finns på en specifik plats på en kromosom. En individ ärver en allel från båda föräldrar och dessa alleler kan vara lika (homozygota) eller olika (heterozygota). Alleler samverkar för att bestämma en persons egenskaper och bidra till genetisk mångfald inom populationer.
Lär dig mer om alleler
Aminosyror (Amino Acids)
Aminosyror är grundläggande byggstenar i proteiner - väsentliga molekyler i levande organismer. De har en avgörande roll i olika biologiska funktioner. Aminosyror, kodade av DNA-sekvenser, är sammanlänkade i en viss ordning för att bilda proteiner. Alla de 20 olika aminosyrorna har en unik kemisk struktur. Sekvensen av aminosyror i ett protein bestämmer dess form och funktion, vilket i slutändan påverkar en organisms egenskaper och funktioner.
Lär dig mer om proteiner
Autosomal DNA-testning (Autosomal DNA Testing)
Autosomal DNA-testning tittar på DNA i alla dina kromosomer (förutom dina könskromosomer) och letar sedan efter stora områden med delat DNA mellan dig och andra människor i en DNA-databas för att hitta nära släktingar.
Lär dig mer om autosomal DNA-testning
C
Centimorgan (Centimorgans)
Ett centimorgan (cM) är en enhet som mäter mängden DNA mellan platser på en kromosom. Tekniskt sett indikerar antalet centimorgan mellan två gener sannolikheten för att generna ärvs tillsammans på grund av deras närhet. Centimorgans hjälper genetiker att kartlägga genernas positioner på kromosomerna och förstå arvsmönster. De används också ofta som en måttenhet när man beskriver mängden DNA där två individer matchar.
Lär dig mer om genetiskt arv
Kromosomer (Chromosomes)
Kromosomer är DNA-paket som finns i nästan alla levande celler. Alla kromosomerna har tillsammans den genetiska information som behövs för att skapa och hålla igång en levande organism. De är nödvändiga för att celler ska kunna göra nya kopior av sig själva.
Lär dig mer om kromosomer
Kodominans (Codominance)
Kodominans är när två alleler av en gen för en egenskap båda är fullt representerade. Det finns ingen blandning (som för ofullständig dominans) och ingen av allelen är mer dominant. Ta till exempel din blodgrupp. Om du ärver en A-allel och en B-allel för blodgrupp, har du både A- och B-blodtyper.
Lär dig mer om genotyp
Cytosin (Cytosine)
Cytosin är en av baserna som finns i nukleotider, som är byggstenarna i nukleinsyror som DNA och RNA. Det är en pyrimidin och parar sig med basen guanin i den dubbelsträngade DNA-molekylen och i RNA.
Lär dig mer om DNA-nukleotider
D
DNA-kod och kodon (DNA Code and Codons)
DNA-koden är som ett språk med bara fyra ”bokstäver” och 64 ”ord” med tre bokstäver som kallas kodon. Hur otroligt det än kan tyckas är det mesta av det mångfaldiga livet på jorden byggt av bara dessa 64 kodoner.
Lär dig mer om DNA-kod och kodon
Upptäckten av DNA (DNA Discovery)
Vem upptäckte DNA och när? Ingen enda enskild person upptäckte DNA. Istället upptäckte ett flertal forskare mer och mer om DNA under åren från 1869 till 1953, ända fram tills det kulminerade i upptäckten av den berömda dubbla helixen.
Lär dig mer om upptäckten av DNA
DNA:ts dubbelhelix (DNA Double Helix)
Den dubbla DNA-helixen är den mest välkända molekylära strukturen inom hela biologin. Den består av två långa DNA-strängar som är sammanflätade som en vriden stege, och bildar en tredimensionell spiral.
Lär dig mer om DNA-dubbelhelixen
DNA:ts funktion (DNA Function)
DNA:ts funktion är att lagra all genetisk information som en organism behöver för att utvecklas, fungera och kunna föröka sig. I huvudsak är det den biologiska instruktionsmanualen som finns i alla dina celler.
Lär dig mer om DNA-funktionen
DNA-markörer (DNA Markers)
DNA-markörer är specifika regioner eller platser i DNA med variationer som fungerar som distinkta vägvisare i genomet. Dessa markörer hjälper genetiker att lokalisera och identifiera gener associerade med egenskaper eller genetiska härkomster. Genom att analysera DNA-markörer kan forskarna förstå genetisk mångfald, spåra härstamningar och studera arvsmönster. Dessa markörer fungerar som viktiga verktyg i genetisk forskning och ger värdefulla insikter om sambanden mellan gener och olika egenskaper.
Lär dig mer om DNA-markörer
DNA-nukleotider (DNA Nucleotides)
Nukleotider är de grundläggande byggstenarna i nukleinsyror, inklusive DNA och RNA. Förutom att bilda DNA- och RNA-strängar kan nukleotider spela en annan viktig roll, rollen som en energilagringsmolekyl.
Lär dig mer om DNA-nukleotider
DNA-replikation (DNA Replication)
DNA-replikation är processen genom vilken dina celler skapar exakta kopior av sin genetiska kod. När en cell delar sig måste den först göra en kopia av sitt eget DNA för att gå vidare till den nya cellen, som behöver detta DNA för att fungera korrekt.
Lär dig mer om DNA-replikation
DNA-sekvensering (DNA Sequencing)
DNA-sekvensering är en teknik för att ”läsa” de individuella komponenterna i DNA-dubbelhelixen. DNA-sekvensering erbjuder stora möjligheter från att lära sig om din genetiska historia till diagnostiska och terapeutiska användningsområden.
Lär dig mer om DNA-sekvensering
DNA-strängar (DNA Strands)
Du har förmodligen sett DNA:ts berömda dubbelhelix: de två DNA-strängarna sammanflätade som en spiraltrappa. Men vet du hur den formen bildas? Det börjar med individuella strängar sammansatta av nukleotidbyggstenar som är sammanlänkade i en rad.
Lär dig mer om DNA-strängar
DNA-struktur (DNA Structure)
DNA-helixen är den mest välkända molekylära strukturen. Denna spiralformade trappstegsstruktur består av nukleotider som är bundna till varandra för att bilda två långa strängar. Nukleotiderna i varje sträng parar sig med varandra för att bilda stegen i spiraltrappan.
Lär dig mer om DNA-struktur
DNA-socker (DNA Sugar)
Sockret i DNA heter deoxiribos och är D:et i DNA. Om du tittar på en dubbelspiral med DNA liknar den en spiraltrappa. Trappans ”ledstänger”, dvs. de två DNA-strängarna, kallas för sockerfosfatryggraden.
Lär dig mer om DNA-socker
Dominant egenskap (Dominant Trait)
En dominant egenskap är en egenskap som visar sin effekt när en individ har minst en kopia av den dominanta allelen som är förknippad med den. Detta dominanta allelerinflytande är tillräckligt starkt för att överskugga närvaron av en recessiv allel. Människor som är känsliga för beska smaker har till exempel en egenskap som till stor del bestäms av en dominant allel.
Lär dig mer om genotyper
E
Endogami (Endogamy)
Endogami kallas det när människor inom en viss grupp eller befolkning skaffar barn med andra i samma grupp under flera hundra generationer. Detta kan förekomma på grund av kulturella eller geografiska faktorer. Några vanliga exempel är judiska befolkningar i Europa och öbefolkningar i Sydostasien. I genetisk genealogi kan en historik av endogami inom en population göra det svårare att skilja mellan nära och avlägsna släktingar. Detta beror på att sannolikheten för att individerna i gruppen har gemensamma släktingar är högre och att de i genomsnitt delar mer DNA. Verktyg som Timber kan göra dessa släktrelationer tydligare.
Lär dig mer om Timber
G
Genvarianter (Gene Variants)
Genetiska varianter är skillnader i DNA-sekvenser hos olika individer. Dessa variationer, även kallade mutationer, kan involvera förändringar i enstaka DNA-baser (kallade singelnukleotidvarianter eller SNV) eller större förändringar av hela gener eller kromosomer. Genetiska varianter bidrar till mångfald inom populationer och kan påverka egenskaper, mottaglighet för sjukdomar och läkemedelssvar. Att studera genetiska varianter hjälper forskare att förstå mönster av människans historia och hälsa.
Lär dig mer om genvarianter
Gener (Genes)
Även om termerna DNA och gener ibland används omväxlande, är de inte samma sak. En gen är en exakt DNA-sträcka som har instruktioner för ett visst protein som har en specifik funktion i en cell.
Lär dig mer om gener
Genetisk kod (Genetic Code)
Den genetiska koden är det språk som används av celler för att översätta informationen i DNA till proteiner. Den består av en uppsättning regler som anger hur sekvenser av tre DNA-"bokstäver" (kallade kodoner) motsvarar specifika aminosyror. Den genetiska koden är universell, vilket betyder att den är nästan densamma i alla levande organismer, och den är avgörande för att förstå hur gener bestämmer en organisms egenskaper och funktioner.
Lär dig mer om den genetiska koden
Genetisk testning (Genetic Testing)
Genetisk testning är en vetenskaplig analys av en individs DNA för att ta reda på information om deras gener, kromosomer och genetiska variationer. Denna process innebär att man samlar in ett prov (t.ex. blod eller saliv), isolerar DNA och undersöker specifika gener eller regioner. Det här testet ger insikter in i en persons genetiska kopplingar till olika befolkningsgrupper och etniska grupper som hjälper dem att bättre förstå deras rötter och arv.
Lär dig mer om DNA-testning
Genom (Genome)
Ett genom är den kompletta uppsättningen av DNA som innehåller alla instruktioner för att bygga, underhålla och hålla igång en organism. Varje organism har ett distinkt genom. Det finns ett genom för människor, hundar, olika växter och så vidare.
Lär dig mer om genomet
Helgenomstudie (Genome-Wide Association Study)
En helgenomstudie (GWAS) är en vetenskaplig metod som granskar en persons hela uppsättning gener för samband mellan genetiska skillnader och specifika egenskaper. Den hjälper forskare att ta reda på vilka genetiska förändringar som kan vara kopplade till vissa egenskaper genom att jämföra generna hos många människor som har eller inte har egenskapen.
Lär dig om polygena riskpoäng
Genotyp (Genotype)
Genotyp hänvisar till den specifika uppsättning gener som en individ har. Skillnader i genotyp kan förklara varför en person kan ha rött hår medan en annan blont, varför någon är mer eller mindre benägen till att vara laktosintolerant eller varför en person är känslig för bitter smak.
Lär dig mer om genotyp
Guanin (Guanine)
Guanin, som vanligtvis förkortas G, är en av de baser som vanligtvis finns i nukleotider, som är byggstenarna i nukleinsyror som DNA och RNA. Det är en av de två puriner som finns i nukleinsyror och parar sig med cytosin i DNA-dubbelhelixen och i RNA.
Lär dig mer om guanin
H
Haplogrupp (Haplogroup)
En haplogrupp är en uppsättning specifika DNA-markörer som ärvts från en gemensam förfader. Dessa markörer används för att spåra forntida mänskliga migrationer och härkomster, vilket ger insikter om vårt avlägsna genetiska ursprung och historiska befolkningsrörelser.
Lär dig mer om olika typer av DNA-tester
Ärftlighet (Heritability)
Hur mycket variation i en viss egenskap (fenotypisk varians) kan förklaras av variationen i människors gener (genetisk varians) inom en population. Ärftlighet mäts som förhållandet mellan genetisk varians och fenotypisk varians.
Lär dig mer om ärftlighet
I
Imputation (Imputation)
Imputation är en metod som förutsäger saknad genetisk information för en individ baserat på mönster som finns i befintliga genetiska data. Den använder kända variationer i DNA för att uppskatta okända, vilket hjälper forskare att förstå genetiska egenskaper och sjukdomar. Imputeringsprocessen hjälper till att bygga upp fullständiga genetiska profiler för individer och populationer när vissa data saknas.
Lär dig mer om imputering
Ofullständig dominans (Incomplete Dominance)
Ofullständig dominans är när två olika alleler av en gen inte helt dominerar varandra. Istället är de båda delvis representerade, ofta blandade för att skapa en ny, mittemellan-egenskap. Om du till exempel korsar en röd blomma med en vit kan du få rosa blommor.
Lär dig mer om DNA-egenskaper
M
Maurice Wilkins (Maurice Wilkins)
Många känner till Watson och Crick och deras roll i att upptäcka DNA-dubbelhelixen. Men det fanns också en tredje man, Maurice Wilkins, som var en del av trion som tilldelades 1962 års Nobelpris för denna upptäckt.
Lär dig mer om Maurice Wilkins
Mitokondrie-DNA (Mitochondrial DNA)
Mitokondrie-DNA (mtDNA) är genetiskt material inuti mitokondrier, strukturer i celler. En persons mitokondriella DNA ärvs bara från mödernet till skillnad från nukleärt DNA, som ärvs från båda föräldrarna. Mitokondriellt DNA bär gener som är avgörande för att cellen ska kunna producera energi. Eftersom mtDNA förändras långsamt är det användbart för att spåra moderns härkomst och studera mänsklig evolution.
Lär dig mer om olika typer av DNA-tester
N
Icke-kodande DNA (Non-coding DNA)
Icke-kodande DNA (kallas ibland skräp-DNA) innehåller inga instruktioner för att göra proteiner. Istället reglerar det genaktivitet, vilket påverkar när och hur gener används. Icke-kodande DNA spelar en avgörande roll för att kontrollera genuttryck och olika cellulära processer.
Lär dig mer om icke-kodande DNA
Nukleinsyror (Nucleic Acids)
Nukleinsyror lagrar och överför genetisk information och existerar som DNA (deoxiribonukleinsyra) och RNA (ribonukleinsyra). DNA har den genetiska koden, bestämmer en organisms egenskaper, medan RNA hjälper till att översätta denna kod till proteiner som är väsentliga för cellulära funktioner. Dessa molekyler utgör kärnan i genetisk information och är avgörande för att förstå ärftlighet och livsprocesser.
Lär dig mer om DNA-nukleotider
P
Kollaps av släktavla betyder att en persons släkttavla har färre unika släktingar än förväntat, och därför krymper i stället för att växa inom vissa generationer. Det händer när en persons släktingar får barn tillsammans under flera generationer, vilket innebär att vissa släktingar förekommer flera gånger och att antalet unika släktingar blir färre än förväntat. Det påverkar den genetiska genealogin på grund av den ökade mängden delat DNA bland släktingar, vilket försvårar fastställandet av exakta släktskap. Att förstå kollaps av släkttavlor är avgörande för korrekt släktforskning och tolkning. Att titta på mönster av delat DNA kan klargöra dessa släktskap.
Läs mer om delat DNA
Fasning (Phasing)
Fasning avser att bestämma den specifika kombinationen av alleler som en individ ärver från varje biologisk förälder. Det hjälper till att skapa en organiserad bild av den genetiska informationen och belyser vilka alleler som kommer från mamman och vilka från pappan. Fasning är avgörande för att spåra ursprung, egenskaper och matchningar över olika släkter. Flera metoder har utvecklats för att fasa DNA, inklusive Ancestrys SideView™-teknologi.
Lär dig mer om DNA-fasning
Fenotyp (Phenotype)
Fenotyp är en beskrivning av dina fysiska egenskaper. Det inkluderar synliga egenskaper, som ögonfärg, längd och beteendeegenskaper, som aspekter av din personlighet. Dina gener plus din miljö hjälper till att bestämma din fenotyp.
Lär dig mer om fenotyp
Polymeras (Polymerase)
Ett polymeras är ett enzym som spelar en viktig roll i DNA-replikation och RNA-syntes. Det gör det genom att sätta samman nukleotider till långa kedjor. DNA-polymeraser replikerar den genetiska koden, vilket säkerställer korrekt kopiering. RNA-polymeraser transkriberar DNA till budbärar-RNA (mRNA) för produktion av protein.
Lär dig mer om DNA-replikation
Polygenisk riskpoäng (Polygenic Risk Score)
En polygenisk riskpoäng (PRS) är ett beräknat värde som återspeglar den kombinerade påverkan av flera genetiska variationer på ett visst drag eller egenskap. Den sammanställer data från olika DNA-markörer för att uppskatta en individs genetiska predisposition för den egenskapen. Dessa poäng är värdefulla för att förutsäga drag eller egenskaper som påverkas av flera gener.
Lär dig mer om polygena riskpoäng
Proteiner (Proteins)
Proteiner är en viktig klass av molekyler som utför det mesta av arbetet inuti cellerna. Proteinernas byggstenar är mindre organiska molekyler som kallas aminosyror. Varje gen har instruktioner att göra ett specifikt protein, och varje protein gör ett specifikt jobb i cellen.
Lär dig mer om proteiner
Puriner (Purines)
Puriner är essentiella molekyler inom genetiken och fungerar som byggstenar för DNA och RNA. De inkluderar adenin (A) och guanin (G). Dessa molekyler spelar en grundläggande roll för att lagra och överföra genetisk information i alla levande organismer.
Lär dig mer om DNA-molekyler
Pyrimidiner (Pyrimidines)
Pyrimidiner är livsviktiga molekyler inom genetiken, särskilt i DNA och RNA. De omfattar cytosin (C), tymin (T), och i RNA även uracil (U). Dessa föreningar är grundläggande komponenter i genetiskt material, ansvariga för att koda och överföra genetiska instruktioner inom alla levande organismer.
Lär dig mer om DNA-molekyler
R
Recessiva egenskaper (Recessive Traits)
En recessiv egenskap är en som endast manifesterar sig när en individ ärver två identiska recessiva alleler för den egenskapen, en från varje förälder. Recessiva egenskaper, som att inte vara känslig för bittra smaker, maskeras av dominerande alleler när de finns.
Lär dig mer om genotyp
Rekombination (Recombination)
Rekombination är den process där, under bildandet av ägg eller spermier hos en förälder, delar av DNA på par av kromosomer byts ut och kombineras för att skapa nya kombinationer av genetiska varianter. Rekombination leder till unika genetiska kombinationer hos avkomman. Denna genetiska blandning ökar den genetiska mångfalden och spelar en avgörande roll i evolutionen.
Lär dig mer om genetiskt arv
RNA (RNA)
RNA är den mindre kända, enkelsträngade kusinen till DNA. RNA spelar en avgörande roll för att omvandla DNA-instruktioner till proteiner. Det kan även ha varit nyckelmolekylen när livet började på jorden för cirka 3,8 miljarder år sedan.
Lär dig mer om RNA
Rosalind Franklin (Rosalind Franklin)
Rosalind Franklin var en forskare vars arbete bidrog signifikativt till en av de största upptäckterna i modern vetenskap: DNA-strukturen. Men hennes arbete med DNA och bidrag till upptäckten av den dubbla helixen förbisågs till stor del under hennes livstid.
Lär dig mer om Rosalind Franklin
T
Tymin (Thymine)
Tymin, som vanligtvis förkortas med T, är en av de baser som vanligtvis finns i nukleotider, som är byggstenarna i nukleinsyror som DNA och RNA. Det är en pyrimidin och parar sig med adenin i dubbelsträngat DNA. I RNA ersätts tymin med uracil.
Lär dig mer om tymin
Typer av DNA-tester (Types of DNA Testing)
Det finns flera typer av DNA-tester. De tre vanligaste är Y-DNA-testning, autosomal DNA-testning och mitokondriell DNA-testning. Alla dessa DNA-tester kan hjälpa dig att få reda på mer om ditt genetiska arv.
Lär dig mer om olika typer av DNA-tester
U
Uracil (Uracil)Uracil är en nukleotid och en av de grundläggande byggstenarna i nukleinsyrans RNA. RNA transporterar informationen från DNA till andra delar av cellen. Det är avgörande för en cells funktion.
Lär dig mer om RNA
W
Watson och Crick (Watson and Crick)Namnen James Watson och Francis Crick är kopplade till upptäckten av DNA-dubbelhelixen. Även om Watson och Crick inte gjorde några egna experiment, var deras syntes av andras arbete nyckeln till att ta reda på DNA:ts struktur och gav dem Nobelpriser.
Lär dig mer om Watson och Crick
X
X-DNA (X-DNA)
X-DNA hänvisar till det DNA som finns på X-kromosomen, en av de två könskromosomerna. Den andra könskromosomen är Y-kromosomen. Vanligtvis får de flesta en X-kromosom från sin biologiska mamma och en X- eller en Y-kromosom från sin biologiska pappa. Medan mycket av DNA:t på X-kromosomen påverkar könsegenskaperna, påverkar resten olika andra egenskaper och funktioner i kroppen.
Lär dig mer om X-DNA
Y
Y-DNA (Y-DNA)
Y-DNA hänvisar till DNA som finns på en av könskromosomer, Y-kromosomen. De flesta biologiska män har en Y-kromosom och en X-kromosom. De flesta biologiska kvinnor har inte Y-kromosomer; de har två X-kromosomer.
Lär dig mer om Y-DNA