När vi läser av ditt DNA första gången vet vi inte vilken del av ditt DNA som kommer från respektive förälder.
Ancestry har utvecklat en teknik som vi kallar SideView för att lista ut detta med hjälp av DNA-matchningar. Eftersom en matchning vanligtvis är släkt med dig genom endast en förälder kan vi med hjälp av dina matchningar ”organisera” det DNA som du delar med hen.
SideView-teknik driver DNA-arvsfunktionerna som visar vilka regioner, resor, matchningar och egenskaper du ärvt från varje förälder, även utan att testa dina föräldrar (även om vi inte vet vilken förälder som är vilken).
Så här fungerar SideView
När vi till att börja med läser av ditt DNA, är det bara en lång rad av de välkända DNA-bokstäverna A (adenin), G (guanin), C (cytosin) och T (thymin). Detta är byggstenarna i ditt DNA.
En bokstav i varje rad kommer från respektive förälder. I till exempel den översta raden kommer A från den ena föräldern och G från den andra. Vi vet emellertid inte vilken bokstav som kommer från vilken förälder. Detsamma gäller för C och T, G och G osv.
(Ditt faktiska AncestryDNA-resultat är lite längre...cirka 700 000 bokstavspar!)
För att räkna ut vilket DNA som kommer från respektive förälder, måste vi dela upp listan i två delar. Vi gör detta genom att titta på ett DNA-avsnitt som du delar med en matchning.
Det första steget är att försöka upptäcka var en matchnings DNA överensstämmer med ditt DNA. Vi gör detta genom att leta efter bokstäver som ni har i samma ordning.
Du är troligtvis släkt bara genom en förälder till varje matchning. Vi vet nu att en förälders DNA måste vara GCTA. Eftersom det bara finns två bokstäver per rad, vet vi att den andra förälderns DNA-del måste vara GCAG, de bokstäver som blev kvar.
Efter detta analyserar vi många fler matchningar och gör samma sak med var och en av dem. Genom att jämföra DNA med många matchningar, kan vi räkna ut vilka delar av ditt DNA som du ärvt från den ena eller andra föräldern.
Till slut delar vi upp ditt DNA i de delar som du ärvt från respektive förälder. Detta gör det möjligt för oss att tillhandahålla dina resultat per förälder.
Vanliga frågor
Varför visas inte i resultatet vilken förälder som överfört vilken hälft?
Även med hjälp av matchningar, kan ditt DNA inte berätta för oss vilken förälder som är upphovet till ena hälften av ditt DNA.
Vi kan dela upp ditt DNA på två föräldrar, men vi kan inte koppla varje hälft till en specifik förälder.
Hur kan jag avgöra vem som är förälder 1 och förälder 2?
Det finns ett antal strategier som kan hjälpa dig med att identifiera vem av dina föräldrar som är förälder 1 och vem som är förälder 2. Mer information finns i Strategier för etiketter för dina föräldrar i DNA-arv.
Varför visar mina regioner efter förälderresultat mer av en region än mina föräldrars DNA-resultat?
Vi får de härkomstregionerna i ditt DNA-resultat från att jämföra ditt DNA med vår referensgrupp . Vi visar det troligaste resultatet, men andra procentandelar kan vara lika sannolika. Om dina föräldrar har gjort ett AncestryDNA-test gäller det även för deras resultat.
Det är därför vi inkluderar intervall för regionerna i dina DNA-resultat. Människor i närliggande regioner kan ha DNA som påminner om varandra, så det kan vara svårt att särskilja dem. Ditt DNA från en av dessa regioner kan ha etiketterats på ett sätt, medan dina föräldrars kan ha attribuerats annorlunda.