Alla dina AncestryDNA-egenskaper utgör resultat som baseras på ditt DNA. Vi använder två metoder för att bestämma dessa egenskaper.

Den ena baseras på vetenskapliga studier där ett litet antal DNA-markörer kopplas till vissa egenskaper. Vi kallar dessa för ”litteraturbaserade” egenskaper. Den andra baseras på egna undersökningar där vi kopplar hundra- eller tusentals DNA-markörer till undersökningssvar. Dessa kallar vi PRS-egenskaper (Polygenic Risk Score).

Litteraturbaserade egenskaper

Dessa egenskaper kallas ”litteraturbaserade” egenskaper eftersom de baseras på vetenskaplig litteratur. De tenderar att fokusera på en handfull DNA-markörer, dvs. DNA-sekvenser som hjälper till att göra personen unik. De DNA-markörer som vi väljer ut tenderar att spela en stor roll för genetiken bakom dessa egenskaper, även om hur stor påverkan det genetiska har på någon av dessa egenskaper varierar. (För många egenskaper spela genetiken emellertid en liten roll.)

PRS-egenskaper (Polygenic Risk Score)

Våra vetenskapsmän har nu utvecklat s.k. PRS-egenskaper (Polygenic Risk Score). Till skillnad från litteraturbaserade egenskaper används för PRS-egenskaper svar på frågor i undersökningar som besvarats av frivilliga deltagare. Dessa svar används för att koppla hundra- eller tusentals DNA-markörer till en egenskap. Varje DNA-markör har liten påverkan.

Frågor i Ancestry-undersökningen får stor betydelse för våra efterforskningar av dessa egenskaper. Ditt resultat baseras emellertid på ditt DNA – inte på dina svar i undersökningar. Dina egenskapsresultat påverkas inte om du ändrar ett svar i en undersökning.

För att förutsäga hur troligt det är att du har en viss egenskap, behöver vi data att jämföra ditt DNA med. Dessa data (och alla uträkningar som följer) kallas att göra en ”prediktiv modellering”.

För att vi skulle få fram en prediktiv modellering skapade vi en undersökning. Hundratusentals personer har besvarat undersökningen. Genom att jämföra svaren med respondentens DNA fick vi de data vi behövde. Genom att jämföra ditt DNA med andras, kan vi göra en uppskattning av ditt egenskapsresultat.

Om du har samtyckt till Informerat samtycke, kan dina undersökningssvar användas för vetenskapliga studier. Dina svar kombineras med svar från andra Ancestry-användare och används för att upptäcka mönster och skillnader. Ingen identifierande information används. När vi upptäcker tendenser kan vi komma att dela dem med dig och andra Ancestry-användare samt eventuellt skapa nya egenskaper. Att delta är inte nödvändigt för att erhålla DNA-resultat eller matchningar. När du delar dina DNA-resultatmed någon annan, kan den personen inte se svaren i undersökningen, även om hen administrerar ditt test.