Ditt DNA innehåller delar som du delar med dina förfäder, men du är inte en kopia av någon av dem.
Den DNA-mix som du ärver är unik för dig. Du erhåller 50 % av ditt DNA från vardera föräldern, som i sin tur erhöll 50 % från sina föräldrar och så vidare. I diagrammet nedan kan du se hur den mängd DNA som du erhåller från en speciell anfader minskar för varje generationsled. Om du går tillbaka tillräckligt långt finns det en chans att du inte ärvt något DNA från en speciell förfader.
Diagrammet visar hur DNA-segment kan ha överförts från dina mor-/farföräldrar och skapat en unik DNA-uppsättning för dig. Anta att varje bokstav representerar ett DNA-segment. Observera följande:
- Varje bokstav överförs till nästa generation helt slumpmässigt (det faktum att bokstäverna bildar namn är endast för att underlätta illustrationen).
- Alla bokstäver överförs inte.
- Bara för att ett barn inte har en viss bokstav betyder det inte att en tidigare anfader saknade den bokstaven.
- Syskon kan ha olika bokstavskombinationer.
I exemplet i diagrammet har din farfar ett unikt DNA, ANDREW. Han överför endast 50 % av sitt DNA till varje barn. I din faders fall kommer DNA-bitarna slumpmässigt att överföras till honom representerat med bokstäverna DEW. Samtidigt överför farmor SANDRA slumpmässigt segmenten ADR, vilket tillsammans med makens DEW skapar din fars unika signatur: EDWARD. Observera att alla bokstäver från ANDREW och SANDRA inte överförs till EDWARD.
Din far, EDWARD, har tre barn med din mor, vars genetiska signatur är ANGELA. EDWARD och ANGELA överför vardera 50 % av sitt DNA, slumpmässigt, till vart och ett av barnen, som får de genetiska signaturerna GLENDA, GERALD och REAGAN.
Om det finns fler barn är chansen att mer DNA överförs, om du tittar noga ser du att även med tre barn överförs inte alla av EDWARDs och ANGELAs DNA-segment till nästa generation.
Detta är ett förenklat exempel på hur genetiskt arv fungerar för oss alla. Genom att förstå hur DNA överförs mellan generationer, förstår du varför du har vissa och inte andra DNA-segment som matchar dina släktingars, och varför du ärver eller inte ärver DNA-segment kopplade till en viss region och varför ju flera släktingar som testar sig kan hjälpa dig att upptäcka fler släktingars genetiska träd.
Här nedan finns tre uppsättningar med DNA-resultat för tre syskon. Resultaten visar hur det genetiska arvet sker slumpmässigt, precis som med bokstavsblocken ovan. Fokusera på regionen England och nordvästra Europa i varje test. Procentintervallen här ligger mellan 33 och 45 %. Om du tittar på regionen Norge har två av syskonen, men inte det tredje, resultat från regionen i sina resultat.
Dessa syskons DNA-resultat är alla olika eftersom inga av dem är enäggstvillingar. Detta visar varför det är roligt och viktigt att få andra släktingar testade, eftersom var och en av oss bär på unika DNA-delar som kan låsa upp vår familjs släkthistoria.
Om du vill att andra släktingar ska testa sig ska du gå till vår DNA-sida. Om du vill veta mer om hur DNA ärvs och hur AncestryDNA arbetar för att bestämma härkomstregioner ska du läsa vår artikel om härkomstregioner.