Trait additif (Additive Trait)
Les traits additifs sont contrôlés par plusieurs gènes, chaque gène contribuant progressivement à la manifestation des traits. Il s’agit par exemple de traits tels que la taille ou la pigmentation de la peau, pour lesquels l’effet combiné des gènes se traduit par un trait qui présente un large éventail de variations au sein d’une population. Cela diffère des traits dominants ou récessifs, où un gène a un impact plus important. 
En savoir plus sur les traits génétiques

Adénine (Adenine)
L’adénine fait partie des cinq bases des nucléotides, les éléments constitutifs des acides nucléiques tels que l’ADN et l’ARN. Elle constitue l’une des deux purines (l’autre étant la guanine) et s’apparie à la base thymine dans la double hélice de l’ADN. Dans l’ARN, elle s’apparie à la base uracile.
En savoir plus sur les nucléotides de l’ADN

Mélange (Admixture)
Le mélange fait référence au mélange de l’ADN de deux ou plusieurs populations distinctes. Cela se produit lorsque des individus appartenant à des groupes ancestraux différents se reproduisent, ce qui entraîne une combinaison de leur ADN dans leur progéniture. Le mélange peut être observé en analysant les variations de l’ADN. L’étude des mélanges permet aux scientifiques de comprendre les interactions et les migrations des populations tout au long de l’histoire de l’humanité. 
En savoir plus sur les résultats d’origines inattendues

Allèle (Allele)
Un allèle est une variante d’un gène ou d’un marqueur génétique qui se trouve à un endroit précis d’un chromosome. Un individu hérite d’un allèle de chaque parent, et ces allèles peuvent être identiques (homozygotes) ou différents (hétérozygotes). Les allèles se conjuguent pour déterminer les caractéristiques d’une personne et contribuent à la diversité génétique au sein des populations.
En savoir plus sur les allèles

Acides aminés (Amino Acids)
Les acides aminés sont les éléments fondamentaux des protéines, molécules essentielles des organismes vivants. Ils jouent un rôle crucial dans diverses fonctions biologiques. Les acides aminés, codés par des séquences d’ADN, sont liés entre eux dans un ordre spécifique pour former les protéines. Chacun des 20 acides aminés différents possède une structure chimique unique. La séquence des acides aminés dans une protéine détermine sa forme et sa fonction, ce qui affecte en fin de compte les traits et les fonctions d’un organisme. 
En savoir plus sur les protéines

Le test ADN autosomique (Autosomal DNA Testing)
Le test ADN autosomique examine l’ADN de tous vos chromosomes (à l’exception des chromosomes sexuels) et recherche ensuite de larges zones d’ADN partagé entre vous et d’autres personnes dans une base de données d’ADN afin de repérer les parents proches.
En savoir plus sur le test ADN autosomique

 

C

Centimorgans (Centimorgans)
Un centimorgan (cM) est une unité qui mesure la quantité d’ADN entre deux endroits d’un chromosome. Techniquement, le nombre de centimorgans entre deux gènes indique la probabilité que les gènes soient hérités ensemble en raison de leur proximité. Les centimorgans permettent aux généticiens de cartographier les positions des gènes sur les chromosomes et de comprendre les modèles d’hérédité. Ils sont également souvent utilisés comme unité de mesure pour décrire la quantité d’ADN partagée par deux individus. 
En savoir plus sur le patrimoine génétique

Chromosomes (Chromosomes)
Les chromosomes sont des paquets d’ADN présents dans presque toutes les cellules vivantes. L’ensemble des chromosomes contient l’information génétique nécessaire à la création et au fonctionnement d’un organisme vivant. Ils sont nécessaires pour que les cellules puissent faire de nouvelles copies d’elles-mêmes.
En savoir plus sur les chromosomes

Codominance (Codominance)
On parle de codominance lorsque deux allèles du gène d’un trait sont tous deux entièrement représentés. Aucun allèle n’est mélangé (comme dans le cas d’une dominance incomplète) et aucun des deux n’est plus dominant que l’autre. Prenons l’exemple du groupe sanguin. Si vous héritez d’un allèle A et d’un allèle B pour le groupe sanguin, vous aurez à la fois les groupes sanguins A et B. 
En savoir plus sur le génotype

Cytosine (Cytosine)
La cytosine fait partie des bases des nucléotides, les éléments constitutifs des acides nucléiques tels que l’ADN et l’ARN. Il s’agit d’une pyrimidine qui s’apparie à la base guanine dans la molécule d’ADN double brin et dans l’ARN.
En savoir plus sur les nucléotides de l’ADN

 

D

Code ADN et codons (DNA Code and Codons)
Le code ADN peut être comparé à une langue qui comporte seulement quatre « lettres » et 64 « mots » de trois lettres appelés codons. Bien que cela paraisse incroyable, la plupart des formes de vie sur Terre sont construites à partir de ces 64 codons.
En savoir plus sur le code ADN et les codons

Découverte de l’ADN (DNA Discovery)
Qui a découvert l’ADN et quand ? La découverte l’ADN n’est pas le fait d’une seule personne. De nombreux scientifiques ont découvert de plus en plus d’informations sur l’ADN entre 1869 et 1953, jusqu’à la découverte finale de la célèbre double hélice.
En savoir plus sur la découverte de l’ADN

Double hélice de l’ADN (DNA Double Helix)
La double hélice de l’ADN est peut-être la structure moléculaire la plus célèbre de toute la biologie. Elle est constituée de deux longs brins d’ADN qui s’entrelacent, comme une échelle torsadée, pour former une spirale tridimensionnelle.
En savoir plus sur la double hélice de l’ADN

Fonction de l’ADN (DNA Function)
La fonction de l’ADN est de stocker toutes les informations génétiques dont un organisme a besoin pour se développer, fonctionner et se reproduire. Il s’agit essentiellement du mode d’emploi biologique que l’on trouve dans la plupart des cellules.
En savoir plus sur la fonction de l’ADN

Marqueurs génétiques (DNA Markers)
Les marqueurs génétiques sont des régions ou des endroits spécifiques de l’ADN avec des variations qui agissent comme des signes distinctifs dans le génome. Ces marqueurs aident les généticiens à localiser et à identifier les gènes associés à des traits ou à une ascendance génétique. L’analyse des marqueurs génétiques permet aux chercheurs de comprendre la diversité génétique, de retracer les lignées et d’étudier les modèles d’hérédité. Ces marqueurs constituent des outils essentiels pour la recherche génétique, car ils fournissent des informations précieuses sur les relations entre les gènes et diverses caractéristiques.
En savoir plus sur les marqueurs génétiques

Nucléotides de l’ADN (DNA Nucleotides)
Les nucléotides sont les éléments de base des acides nucléiques, dont l’ADN et l’ARN. Outre la formation des brins d’ADN et d’ARN, les nucléotides peuvent jouer un autre rôle important : celui de molécule de stockage d’énergie.
En savoir plus sur les nucléotides de l’ADN

Réplication de l’ADN (DNA Replication)
La réplication de l’ADN est le processus par lequel vos cellules créent des copies exactes de leur code génétique. Lorsqu’une cellule se divise, elle doit d’abord faire une copie de son propre ADN pour le transmettre à la nouvelle cellule, qui a besoin de cet ADN pour fonctionner correctement.
En savoir plus sur la réplication de l’ADN

Le séquençage de l’ADN (DNA Sequencing)
Le séquençage de l’ADN est une technologie de « lecture » des composants individuels de la double hélice d’ADN. Le séquençage de l’ADN présente de vastes possibilités, depuis la connaissance de votre histoire génétique jusqu’aux applications diagnostiques et thérapeutiques.
En savoir plus sur le séquençage de l’ADN

Les brins d’ADN (DNA Strands)
Il vous est sans doute arrivé de voir la fameuse double hélice d’ADN - deux brins d’ADN entrelacés comme un escalier en colimaçon. Mais savez-vous comment est créée cette forme ? Elle commence par des brins isolés, composés de nucléotides, qui sont reliés les uns aux autres en une rangée.
En savoir plus sur les brins d’ADN

Structure de l’ADN (DNA Structure)
La structure d’une molécule d’ADN se présente sous la forme de la fameuse double hélice. Cette structure en « escalier en colimaçon » est constituée de nucléotides liés les uns aux autres pour former deux longs brins. Les nucléotides de chaque brin s’apparient entre eux pour former les « marches » de l’escalier.
En savoir plus sur la structure de l’ADN

Sucre de l’ADN (DNA Sugar)
Le sucre de l’ADN, le désoxyribose, est le « D » de l’ADN. La double hélice de l’ADN ressemble à un escalier en colimaçon. Les « rampes » de l’escalier, c’est-à-dire les deux brins de l’ADN, sont appelées le squelette sucre-phosphate.
En savoir plus sur le sucre de l’ADN

Trait dominant (Dominant Trait)
Un trait dominant désigne une caractéristique dont l’effet se manifeste lorsqu’un individu possède au moins une copie de l’allèle dominant qui lui est associé. L’influence de cet allèle dominant est suffisamment forte pour éclipser la présence d’un allèle récessif. Les personnes sensibles aux goûts amers, par exemple, ont un trait qui est largement déterminé par un allèle dominant. 
En savoir plus sur les génotypes

 

E

Endogamie (Endogamy)
L’endogamie est la pratique de personnes au sein d’une communauté ou d’une population spécifique ayant des enfants avec d’autres personnes dans le même groupe sur des centaines de générations. Cela peut se produire en raison de facteurs culturels ou géographiques. Les populations juives en Europe et les populations insulaires en Asie du Sud-Est sont des exemples courants. En généalogie génétique, des antécédents d’endogamie au sein d’une population peuvent rendre plus difficile la distinction entre des parents proches et éloignés. C’est parce que les individus du groupe ont une probabilité plus élevée d’avoir des ancêtres communs et partageront plus d’ADN en moyenne. Des outils comme Timber peuvent rendre ces relations plus claires.
En savoir plus sur Timber

  

G

Variantes génétiques (Gene Variants)
Les variantes génétiques sont des différences dans les séquences d’ADN entre les individus. Ces variations, parfois appelées mutations, peuvent impliquer des changements dans une seule base d’ADN (appelés variantes nucléotidiques simples ou SNV) ou des changements plus importants dans des gènes ou des chromosomes entiers. Les variantes génétiques favorisent la diversité au sein des populations et peuvent avoir un impact sur les traits de caractère, la susceptibilité aux maladies et les réactions aux médicaments. L’étude des variantes génétiques permet aux chercheurs de comprendre les schémas de l’histoire humaine et de la santé. 
En savoir plus sur les variantes génétiques

Gènes (Genes)
Bien que les termes « ADN » et « gènes » soient parfois utilisés de manière interchangeable, il ne s’agit pas de la même chose. Un gène est une portion précise d’ADN qui contient les instructions pour une protéine particulière ayant une fonction spécifique dans une cellule.
En savoir plus sur les gènes

Code génétique (Genetic Code)
Le code génétique est le « langage » utilisé par les cellules pour traduire l’information contenue dans l’ADN en protéines. Il s’agit d’un ensemble de règles qui spécifient comment des séquences de trois « lettres » d’ADN (appelées codons) correspondent à des acides aminés spécifiques. Le code génétique est universel, c’est-à-dire sensiblement le même dans tous les organismes vivants, et il est essentiel pour comprendre comment les gènes déterminent les traits et les fonctions d’un organisme. 
En savoir plus sur le code génétique

Analyse génétique (Genetic Testing)
L’analyse génétique consiste en une analyse scientifique de l’ADN d’un individu afin d’obtenir des informations sur ses gènes, ses chromosomes et ses variations génétiques. Ce processus implique le prélèvement d’un échantillon (par exemple, de sang ou de salive), l’isolement de l’ADN et l’examen de gènes ou de régions spécifiques. Cette analyse peut fournir des informations sur les liens génétiques d’une personne avec différentes populations et groupes ethniques, l’aidant ainsi à mieux comprendre ses racines et son héritage.
En savoir plus sur le test ADN

Génome (Genome)
Un génome est un ensemble complet d’ADN qui contient toutes les instructions pour la construction, l’entretien et l’exécution d’un organisme. Chaque organisme possède un génome distinct. Il existe un génome humain, un génome canin, un génome de marguerite, etc.
En savoir plus sur le génome

Étude d’association à l’échelle du génome (Genome-Wide Association Study)
Une étude d’association à l’échelle du génome (GWAS) désigne une approche scientifique qui examine l’ensemble des gènes d’une personne à la recherche de liens entre les différences génétiques et des traits spécifiques. Elle aide les chercheurs à découvrir quels changements génétiques pourraient être liés à certains traits en comparant les gènes de nombreuses personnes qui présentent ou non le trait en question.
En savoir plus sur les scores de risque polygénique

Génotype (Genotype)
Le génotype renvoie à l’ensemble spécifique de gènes dont est porteur un individu. Les différences de génotype permettent d’expliquer pourquoi une personne est rousse alors qu’une autre est blonde, pourquoi une personne est plus ou moins susceptible d’être intolérante au lactose ou pourquoi une personne a une sensibilité au goût amer.
En savoir plus sur le génotype

Guanine (Guanine)
La guanine, généralement abrégée en « G », fait partie des bases que l’on trouve couramment dans les nucléotides, qui sont les éléments constitutifs des acides nucléiques tels que l’ADN et l’ARN. Elle figure parmi les deux purines présentes dans les acides nucléiques et s’associe à la cytosine dans la double hélice de l’ADN et dans l’ARN.
En savoir plus sur la guanine

 

H

Haplogroupe (Haplogroup)
Un haplogroupe consiste en un ensemble de marqueurs génétiques spécifiques hérités d’un ancêtre commun. Ces marqueurs sont utilisés pour retracer les anciennes migrations humaines et les ancêtres, ce qui permet de mieux comprendre nos origines génétiques lointaines et les mouvements historiques de la population.
En savoir plus sur les types de tests ADN

Héritabilité (Heritability)
Au sein d’une population, la variation d’un trait particulier (variance phénotypique) peut être expliquée par la variation des gènes des individus (variance génétique). L’héritabilité est mesurée comme le rapport entre la variance génétique et la variance phénotypique.
En savoir plus sur l’héritabilité

 

I

Imputation (Imputation)
L’imputation désigne une méthode de prédiction des informations génétiques manquantes pour un individu, sur la base de modèles trouvés dans les données génétiques existantes. Cette méthode s’appuie sur les variations connues de l’ADN pour estimer les variations inconnues, ce qui aide les chercheurs à comprendre les traits génétiques et les maladies. Le processus d’imputation permet d’établir des profils génétiques complets pour les individus et les populations lorsque certaines données sont manquantes. 
En savoir plus sur l’imputation

Dominance incomplète (Incomplete Dominance)
La dominance incomplète se produit lorsque deux allèles différents d’un gène ne se dominent pas complètement l’un l’autre. Au lieu de cela, ils sont tous deux partiellement représentés et se mélangent souvent pour créer un nouveau caractère intermédiaire. Par exemple, si vous croisez une fleur rouge avec une fleur blanche, vous obtiendrez peut-être des fleurs roses.
En savoir plus sur les traits génétiques

 

M

Maurice Wilkins (Maurice Wilkins)
Watson et Crick sont connus de tous, ainsi que leur rôle dans la découverte de la double hélice de l’ADN. Mais un troisième homme, Maurice Wilkins, a fait partie du trio qui a reçu le prix Nobel en 1962 pour cette découverte.
En savoir plus sur Maurice Wilkins

ADN mitochondrial (Mitochondrial DNA) 
L’ADN mitochondrial (ADNmt) est le matériel génétique contenu dans les mitochondries, structures des cellules. L’ADN mitochondrial d’une personne n’est hérité que de sa mère, contrairement à l’ADN nucléaire, qui est hérité des deux parents. L’ADN mitochondrial porte des gènes essentiels à la production d’énergie par la cellule. Étant donné que l’ADNmt se modifie lentement, il est utile pour retracer l’ascendance maternelle et étudier l’évolution humaine. 
En savoir plus sur les types de tests ADN

 

N

ADN non codant (Non-coding DNA)
L’ADN non codant (parfois appelé « ADN égoïste ») ne contient pas d’instructions pour la fabrication de protéines. En revanche, il régule l’activité des gènes, en déterminant quand et comment les gènes sont utilisés. L’ADN non codant joue un rôle crucial dans le contrôle de l’expression des gènes et de divers processus cellulaires.
En savoir plus sur l’ADN non codant

Acides nucléiques (Nucleic Acids)
Les acides nucléiques stockent et transmettent l’information génétique, sous forme d’ADN (acide désoxyribonucléique) et d’ARN (acide ribonucléique). L’ADN contient le code génétique, qui détermine les caractéristiques d’un organisme, tandis que l’ARN aide à traduire ce code en protéines, essentielles aux fonctions cellulaires. Ces molécules constituent le cœur de l’information génétique, essentielle pour comprendre l’hérédité et les processus de la vie.
En savoir plus sur les nucléotides de l’ADN

 

P

Effondrement de Pedigree (Pedigree Collapse)
L’effondrement de Pedigree se produit lorsque la généalogie d’une personne a moins d’ancêtres uniques que prévu, et rétrécit donc au lieu de croître dans certaines générations. Cela se produit lorsque les ancêtres d’une personne ont des enfants ensemble sur plusieurs générations, ce qui fait en sorte que certains ancêtres apparaissent plusieurs fois et moins d’ancêtres uniques que prévu. Elle a une incidence sur la généalogie génétique en raison de l’augmentation de l’ADN partagé entre les parents, ce qui complique la détermination des relations exactes. La compréhension de l’effondrement de pedigree est essentielle pour une recherche et une interprétation généalogiques précises. Examiner les modèles d’ADN partagé peut rendre ces relations plus claires.
En savoir plus sur l’ADN partagé

Phasage (Phasing)
Le phasage consiste à déterminer la combinaison spécifique d’allèles dont un individu hérite de chaque parent biologique. Il permet la création d’une image organisée de l’information génétique, en mettant en évidence les allèles qui proviennent de la mère et ceux qui proviennent du père. Le phasage est essentiel pour retracer l’origine ethnique, les traits et les correspondances génétiques dans différentes lignées. De nombreuses méthodes ont été conçues pour la mise en phase de l’ADN, notamment la technologie SideView™ d’Ancestry.
En savoir plus sur le phasage de l’ADN

Phénotype (Phenotype)
Le phénotype désigne la description de vos caractéristiques physiques. Il comprend les traits visibles, comme la couleur des yeux et la taille, et les traits comportementaux, comme les aspects de votre personnalité. Vos gènes et votre environnement contribuent à déterminer votre phénotype.
En savoir plus sur le phénotype

Polymérase (Polymerase)
Une polymérase est une enzyme qui joue un rôle essentiel dans la réplication de l’ADN et la synthèse de l’ARN. Elle le fait en réunissant les nucléotides en longues chaînes. Les polymérases de l’ADN répliquent le code génétique, garantissant ainsi une copie exacte. Les ARN polymérases transcrivent l’ADN en ARN messager (ARNm) pour la production de protéines. 
En savoir plus sur la réplication de l’ADN

Score de risque polygénique (Polygenic Risk Score)
Un score de risque polygénique (PRS) est une valeur calculée qui reflète l’influence combinée de multiples variations génétiques sur un trait ou une caractéristique particulière. Il compile les données de divers marqueurs génétiques pour estimer la prédisposition génétique d’un individu à ce trait. Ces scores sont précieux pour la prédiction de traits ou de caractéristiques influencés par de multiples gènes.
En savoir plus sur les scores de risque polygénique

Protéines (Proteins)
Les protéines forment une classe importante de molécules responsables de la majeure partie du travail à l’intérieur des cellules. Les éléments constitutifs des protéines sont des molécules organiques plus petites appelées acides aminés. Chaque gène contient les instructions nécessaires à la fabrication d’une protéine spécifique qui a une fonction précise à remplir dans la cellule.
En savoir plus sur les protéines

Purines (Purines)
Les purines désignent des molécules essentielles à la génétique, car elles constituent les éléments de base de l’ADN et de l’ARN. Elles comprennent l’adénine (A) et la guanine (G). Ces molécules jouent un rôle fondamental dans le stockage et la transmission de l’information génétique dans tous les organismes vivants.
En savoir plus sur les molécules de l’ADN

Pyrimidines (Pyrimidines)
Les pyrimidines sont des molécules essentielles en génétique, notamment dans l’ADN et l’ARN. Elles comprennent la cytosine (C), la thymine (T) et, dans l’ARN, l’uracile (U). Ces composés sont des composants fondamentaux du matériel génétique, responsables du codage et du transfert des instructions génétiques dans tous les organismes vivants.
En savoir plus sur les molécules de l’ADN

 

R

Traits récessifs (Recessive Traits)
Un trait récessif désigne un trait qui ne se manifeste que lorsqu’un individu hérite de deux allèles récessifs identiques pour ce trait, un de chaque parent. Les traits récessifs, comme le fait de ne pas être sensible aux goûts amers, sont masqués par les allèles dominants lorsqu’ils sont présents.
En savoir plus sur le génotype

Recombinaison (Recombination)
La recombinaison correspond au processus par lequel, au cours de la formation des ovules ou des spermatozoïdes d’un parent, des sections d’ADN sur des paires de chromosomes sont échangées et combinées pour créer de nouvelles combinaisons de variantes génétiques. La recombinaison conduit à des combinaisons génétiques uniques dans la descendance. Ce brassage génétique augmente la diversité génétique et joue un rôle crucial dans l’évolution.
En savoir plus sur le patrimoine génétique

ARN (RNA)
L’ARN est le cousin moins connu de l’ADN, à brin unique. L’ARN joue un rôle essentiel dans la transformation des instructions de l’ADN en protéines. Il pourrait également avoir été la molécule clé lorsque la vie est apparue sur Terre il y a environ 3,8 milliards d’années.
En savoir plus sur l’ARN

Rosalind Franklin (Rosalind Franklin)
Rosalind Franklin était une scientifique dont le travail a joué un rôle essentiel dans l’une des plus grandes découvertes de la science moderne : la structure de l’ADN. Ses recherches sur l’ADN et sa contribution à la découverte de la double hélice ont été largement ignorées de son vivant.
En savoir plus sur Rosalind Franklin

 

T

Thymine (Thymine)
La thymine, généralement abrégée en « T », fait partie des bases que l’on trouve couramment dans les nucléotides, qui sont les éléments constitutifs des acides nucléiques tels que l’ADN et l’ARN. Il s’agit d’une pyrimidine qui s’apparie à l’adénine dans l’ADN double brin. Dans l’ARN, la thymine est remplacée par l’uracile.
En savoir plus sur la thymine

Types de tests ADN (Types of DNA Testing)
Il existe plusieurs types de tests ADN. Les trois plus courants sont le test ADN Y, le test ADN autosomique et le test ADN mitochondrial. Tous ces tests ADN peuvent vous aider à en savoir plus sur votre patrimoine génétique.
En savoir plus sur les types de tests ADN

 

U

Uracile (Uracil)
L’uracile est un nucléotide et l’un des éléments de base de l’acide nucléique ARN. L’ARN transmet les informations de l’ADN à d’autres parties de la cellule.  Il est essentiel au fonctionnement d’une cellule.  
En savoir plus sur l’ARN
 

W

Watson et Crick (Watson and Crick)
Les noms de James Watson et Francis Crick sont associés à la découverte de la double hélice de l’ADN. Bien que Watson et Crick n’aient pas réalisé d’expériences eux-mêmes, leur synthèse des travaux d’autres chercheurs a été déterminante pour la compréhension de la structure de l’ADN et leur a valu le prix Nobel.
En savoir plus sur Watson et Crick
 

X

ADN-X (X-DNA)
L’ADN-X renvoie à l’ADN présent sur le chromosome X, l’un des deux chromosomes sexuels. L’autre chromosome sexuel est le chromosome Y. En général, la plupart des individus reçoivent un chromosome X de leur mère biologique et un chromosome X ou Y de leur père biologique. Si une grande partie de l’ADN du chromosome X influe sur les caractéristiques sexuelles, le reste influence divers autres traits et fonctions de l’organisme.
En savoir plus sur l’ADN-X

 

Y

ADN-Y (Y-DNA)
L’ADN-Y renvoie à l’ADN présent sur l’un des chromosomes sexuels, le chromosome Y. La plupart des hommes biologiques possèdent un chromosome Y et un chromosome X. La plupart des femmes biologiques n’ont pas de chromosome Y ; elles ont deux chromosomes X. 
En savoir plus sur l’ADN-Y