Qué dice la ciencia acerca de: Rasgos heredados según el progenitor

Por Dr. Aaron Wolf, Science Communications (Comunicación Científica), Ancestry

Nuestros rasgos físicos y de comportamiento se ven generalmente influenciados por el ADN, cientos o miles de marcadores distintos de ADN que actúan conjuntamente. La mitad de nuestro ADN proviene de cada uno de nuestros padres, lo que significa que ambos padres tienen cierta influencia en nuestros rasgos.

Eso no significa que cada uno de nuestros padres haya influenciado nuestros rasgos equitativamente. Para un rasgo en específico, hay ciertos marcadores de ADN que tienen mayor influencia. Es posible que hayamos heredado marcadores más influyentes solo de uno de nuestros padres.

Por tal motivo, AncestryDNA desarrolló la identificación de herencia de rasgos según el progenitor, una nueva función que te permite visualizar qué tanto influyó genéticamente cada uno de tus padres en tus rasgos. Lo logramos incluso sin que tus padres se hagan una prueba de ADN. Nuestros modelos de rasgos de índices poligénicos y la tecnología SideView son fundamentales para generar esta función.

 

Cómo predecir rasgos con los modelos de rasgos de índices poligénicos

En su mayoría, los rasgos se determinan mediante cientos o miles de marcadores de ADN distintos, donde cada uno tiene un efecto mínimo en el rasgo (ilustración 1A). Rasgos, como la estatura, los determinan miles de marcadores de ADN. Con cada marcador en tu ADN, heredas dos versiones de dicho marcador: una por cada progenitor. Estas versiones (conocidas también como alelos) podrán ser iguales o distintas y tener efectos similares u opuestos en el rasgo (ilustración 1B). Al analizarlos y determinar la versión que heredaste, podemos medir su influencia combinada y predecir tu rasgo (ilustración 1C).

ilustración 1. Esta ilustración muestra la forma en que AncestryDNA predice tus rasgos por medio de varios marcadores de ADN. A) Dos barras moradas paralelas de ADN muestran secuencias de las letras A, C, T y G de los marcadores genéticos que representan las cuatro bases de nucleótidos del ADN (adenina, citosina, tiamina y guanina). La fila superior y la fila inferior representan las dos versiones de cada marcador que heredas, una de cada progenitor. B) Vuelven a aparecer las mismas barras de ADN, pero esta vez con flechas color rojo y verde arriba de cada letra. Las flechas verdes marcan las versiones de un marcador de ADN que aumentan la probabilidad del rasgo, mientras que las flechas rojas marcan las versiones que disminuyen la probabilidad. C) Una balanza equilibrada visualiza la forma en que el efecto combinado de todas las versiones del marcador influye en el nivel del rasgo predicho. Las flechas verdes inclinan la balanza hacia una mayor predisposición y las rojas la inclinan hacia una menor predisposición. A la derecha, la barra de predicción horizontal indica dónde se encuentra la puntuación de tu probabilidad entre una menor y una mayor predisposición. 
ilustración 1. AncestryDNA predice tus rasgos usando muchos marcadores de ADN A) En su mayoría, los rasgos se determinan mediante muchos marcadores de ADN distintos (las letras anaranjadas) que se distribuyen a lo largo de tu ADN (las barras púrpuras). Heredamos dos versiones de cada marcador, una por cada progenitor (las letras superiores e inferiores). B) Cada marcador de ADN tiene un impacto en nuestra predisposición para cada rasgo, por ejemplo, si tomamos o no siestas. Algunas versiones de los marcadores incrementan la predisposición para tomar siestas, mientras que, otras, la disminuyen. C) Para predecir rasgos, Ancestry mide la influencia de todos los marcadores genéticos en conjunto.

Los científicos de AncestryDNA predicen los rasgos con la herramienta científica denominada índice poligénico. El índice poligénico es una ecuación enorme, llamada en ocaciones «modelo», que suma la influencia de las distintas versiones de los marcadores de ADN que se presentan en cada rasgo. (Consulta más información acerca de cómo elaboramos los modelos de rasgos de índices poligénicos).

Por supuesto, nuestras predicciones únicamente se derivan de tu información genética. Muchos rasgos también se ven directamente afectados por factores ambientales. En consecuencia, los rasgos son el resultado de muchas variables que quizá aún no hayamos descubierto.

Te invitamos a ayudarnos a crear más rasgos completando nuestras Encuestas sobre ADN.

 

Cómo organizar el ADN con SideView

Tenemos la capacidad de predecir rasgos mediante un índice poligénico, pero ¿cómo podemos saber quién es el progenitor dominante en cada rasgo?

El proceso comienza con nuestra tecnología SideView, que divide el ADN en las mitades heredadas de cada progenitor. Recordemos que, heredamos la mitad del ADN de cada progenitor. Al analizar el ADN por primera vez, no sabemos qué partes del ADN provienen de cada progenitor.

Para realizar esta distribución, SideView usa las coincidencias de ADN. Debido a que las coincidencias por lo general están relacionadas a través de uno de los padres, tus coincidencias nos podrían ayudar a «organizar» el ADN que tienes en común con ellos. Imaginémoslos como imanes que separan el ADN en mitades, según se heredaron de cada progenitor.

ilustración 2. SideView usa las coincidencias de ADN para separar el ADN (barra en púrpura) en mitades, según se hayan heredado de cada progenitor, etiquetadas como «Progenitor 1» (en azul) y «Progenitor 2» (en verde).

 

Cómo identificar quién es el progenitor dominante en cada rasgo

Ya que tenemos el ADN separado en las mitades por herencia parental, podemos medir fácilmente quién resulta el progenitor dominante en cada rasgo.

Con nuestro modelo de rasgos de índices poligénicos, analizamos cada mitad del ADN por separado. Al sumar los efectos de todos los marcadores de ADN heredados de cada progenitor, podemos identificar el ADN del progenitor dominante en cada rasgo.

ilustración 3. Esta ilustración muestra la forma en que AncestryDNA separa tu ADN en mitades que se heredan de cada uno de los padres y determina cuál de ellos tuvo mayor influencia. A) Se muestran dos barras horizontales de ADN separadas en dos mitades. La barra superior es verde y representa el ADN heredado del progenitor 1, mientras que la barra inferior es azul y representa el ADN heredado del progenitor 2. A lo largo de ambas barras, figuran las letras de los marcadores de ADN (A, T, C y G) en posiciones coincidentes y se indica qué versiones provienen de cada uno de los padres. B) Se vuelven a mostrar las mismas barras de ADN con flechas rojas y verdes arriba de cada marcador. Las flechas verdes indican las versiones del marcador que aumentan la probabilidad del rasgo, mientras que las flechas rojas indican las versiones que disminuyen la probabilidad. Esto muestra la manera en que los marcadores heredados de cada progenitor influyen en el rasgo. C) Una balanza equilibrada compara la aportación general del progenitor 1 y del progenitor 2. Aparecen más flechas verdes en el lado del progenitor 1, lo que inclina la balanza en su favor. A la derecha, las casillas indican que se seleccionó que el progenitor 1 influyó más, lo cual muestra que el progenitor 1 tiene un mayor impacto en el rasgo predicho. 
ilustración 3. AncestryDNA separa el ADN en las mitades por herencia parental y mide quién resulta el progenitor dominante en cada rasgo. A) SideView separa el ADN en las mitades por herencia parental, etiquetadas como «Progenitor 1» (en azul) y «Progenitor 2» (en verde). B) Ancestry registra la versión de cada marcador de ADN heredada de cada progenitor y si dicha versión incrementa o disminuye la predisposición para cada rasgo, por ejemplo, para tomar siestas. C) Debido a que el ADN indica que existe una predisposición baja para tomar siestas y el «Progenitor 1» contribuyó más marcadores que disminuyen tu predisposición para tomar siestas, sabemos que el «Progenitor 1» resulta dominante en dicho rasgo.

 

Los resultados se derivan únicamente del ADN.

En sí, los resultados no definen cuáles serían los rasgos de tus padres. Los padres únicamente heredan la mitad de su ADN y esa mitad es aleatoria. Esto significa que mucho de su ADN no se heredó a sus hijos.

Por ejemplo, incluso si uno de los padres heredó muchos marcadores de ADN que influyen en la predisposición alta para tomar siestas, ese mismo padre podría tener muchos otros marcadores en su ADN que influyen su propia predisposición para no tomar siestas. La única forma de saber lo que el ADN de cada progenitor indica acerca de sus propios rasgos es haciéndose su propia prueba genética de AncestryDNA.

 

Elaboración de rasgos de índices poligénicos para el futuro

Los científicos de Ancestry están comprometidos con el desarrollo de nuevas e interesantes predicciones de rasgos. Debido a que la elaboración de modelos predictivos de índices poligénicos requiere la combinación de información de los resultados de encuestas de suscriptores y resultados de ADN, nuestra habilidad de generar predicciones depende directamente en la información que recibimos de los suscriptores.

Te invitamos a ayudarnos a crear nuevos rasgos de índice poligénico completando las Encuestas sobre ADN.


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