Ihre Merkmale, die wir im Rahmen von AncestryDNA Veranlagungen ermitteln, basieren auf Ihrer DNA. Bei der Ermittlung dieser Merkmale können wir jedoch zwei verschiedene Ansätze verfolgen.

Ein Ansatz baut auf wissenschaftlichen Studien auf, die bestimmte Merkmale mit einer kleinen Anzahl DNA-Marker in Verbindung bringen. Dies nennen wir die „literaturbasierten“ Merkmale. Der andere Ansatz nutzt Ancestry-Umfragen, in denen wir die Antworten mit hunderten oder tausenden DNA-Markern verknüpfen. Das sind die Merkmale mit den sogenannten polygenen Risikoscores (PRS).

Literaturbasierte Merkmale

Das Wort „Literatur“ bezieht sich hierbei auf die wissenschaftliche Fachliteratur. Hierbei werden einige wenige DNA-Marker untersucht, also solche DNA-Abschnitte, die die individuellen Merkmale von Menschen ausmachen. Die von uns untersuchten DNA-Marker spielen eine bedeutende Rolle in der Ausprägung des jeweiligen Merkmals, es ist jedoch von Mensch zu Mensch unterschiedlich, wie stark der Einfluss der Gene auf das jeweilige Merkmal ist. (Bei vielen Merkmalen spielen die Gene insgesamt nur eine untergeordnete Rolle.)

Merkmale mit polygenen Risikoscores (PRS)

Die Forschungsabteilung von Ancestry arbeitet an der Identifizierung von Merkmalen anhand von polygenen Risikoscores (PRS). Im Gegensatz zu literaturbasierten Merkmalen nutzen wir hierbei Antworten auf freiwillige Umfragen (von Mitgliedern, die in eine Teilnahme an der Forschung eingewilligt haben) und gleichen mit deren Hilfe hunderte oder tausende DNA-Marker mit einem Merkmal ab. Jeder DNA-Marker hat einen gewissen Einfluss.

Kernstück unserer Forschungen zu diesen Merkmalen waren die Antworten auf unsere Ancestry-Umfrage. Ihr Ergebnis bekommen Sie jedoch aufgrund Ihrer DNA, nicht wegen Ihrer Antwort in der Umfrage. Würden Sie die Antworten ändern, hätte dies keinen Einfluss auf die Ergebnisse.

Um zu ermitteln, mit welcher Wahrscheinlichkeit Sie ein bestimmtes Merkmal haben, benötigen wir Ausgangsdaten, mit denen wir Ihre DNA vergleichen können. Diese Daten (und die Berechnungen, die man damit anstellt) bezeichnet man als Vorhersagemodell.

Um ein solches Vorhersagemodell zu erstellen, haben wir Umfragen durchgeführt. Hunderttausende Menschen haben geantwortet. Der Abgleich ihrer Antworten mit ihrer DNA hat uns die Daten geliefert, die wir brauchten. Indem wir Ihre DNA mit der DNA dieser Personen vergleichen, können wir Ihre Merkmalsergebnisse abschätzen.

Wenn Sie unserer Einwilligungserklärung zugestimmt haben, wurden vielleicht auch Ihre Antworten zur wissenschaftlichen Forschung herangezogen. Ihre Antworten werden zusammen mit denen von anderen Ancestry-Mitgliedern ausgewertet, um daraus Muster und Unterschiede herauszuarbeiten. Es werden keine personenbezogenen Daten verwendet. Wenn wir Tendenzen entdecken, können wir die Ergebnisse Ihnen und anderen Ancestry-Mitgliedern mitteilen und vielleicht sogar weitere Merkmale bestimmen. Um Ihre DNA-Ergebnisse und DNA-Matches zu erhalten, müssen Sie nicht an unseren Forschungsaktivitäten teilnehmen. Wenn Sie Ihre DNA-Ergebnisse an jemanden weitergeben, erhält diese Person keinen Zugang zu Ihren Umfrageantworten, auch wenn diese Person Ihren Test betreut.